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胎兒染色體非整倍體(T21、T18、T13)檢測(cè)試劑盒(半導(dǎo)體測(cè)序法)
來源:博奧晶典


國(guó)械注準(zhǔn) 20203400708 

【染色體疾病防控】

      據(jù)《中國(guó)出生缺陷防治報(bào)告(2012)》統(tǒng)計(jì),目前我國(guó)每年新生兒約為1600萬人,出生缺陷發(fā)生率約為5.6%,全國(guó)每年新增出生缺陷數(shù)約90萬例。尤其二胎開放后,高齡產(chǎn)婦增多,此數(shù)據(jù)呈上升趨勢(shì),染色體異常在新生兒中發(fā)病率約占0.5%-1%。其中21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體綜合征(愛德華氏綜合征)和13-三體綜合征(帕陶氏綜合征)是三種最常見的常染色體非整倍體疾病,在新生兒中發(fā)病率分別為1/(600-800)、1/(3500-8000)和1/(7000-20000)。患兒多表現(xiàn)為智力障礙、發(fā)育遲緩、多發(fā)畸形或成年后生育障礙等。這類疾病目前尚無有效的治療手段,給社會(huì)帶來沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),對(duì)家庭造成了巨大的心理壓力和精神創(chuàng)傷。 

      產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷是降低遺傳缺陷發(fā)生率的有效方法,每一個(gè)家庭都應(yīng)重視胎兒染色體異常疾病產(chǎn)前篩查和診斷,爭(zhēng)取早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù)。 


【目前臨床采用的產(chǎn)前篩查與診斷方式】


【產(chǎn)品介紹】

      胎兒染色體非整倍體(T21、T18、T13)檢測(cè)試劑盒(半導(dǎo)體測(cè)序法)通過分析孕婦外周血血漿中胎兒游離DNA,準(zhǔn)確檢測(cè)胎兒染色體非整倍體疾病(21-三體綜合征、18-三體綜合征和 13-三體綜合征)。 

      在廣東省婦幼保健院、南京市婦幼保健院、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院、鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院完成了10,818例前瞻性臨床樣本的驗(yàn)證研究,與染色體核型分析結(jié)果和出生隨訪結(jié)果對(duì)比,其靈敏度為100%,特異性為99.91%,總符合率為99.91%。試劑盒已于2020年8月獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證(醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào):國(guó)械注準(zhǔn)20203400708)。 截至目前,已完成超過400萬例臨床樣本的篩查,避免了多個(gè)家庭的異?;純撼錾瑸槌錾毕莘揽刈龀隽送怀鲐暙I(xiàn)。

【產(chǎn)品特點(diǎn)】


【適用人群】

☆ 血清學(xué)篩查顯示胎兒常見染色體非整倍體臨界風(fēng)險(xiǎn)值介于高風(fēng)險(xiǎn)切割值與1/1000之間的孕婦;

☆ 有介入性產(chǎn)前診斷禁忌證者(如先兆流產(chǎn)、發(fā)熱、有出血傾向、慢性病原體感染活動(dòng)期、孕婦Rh陰性血型等);

☆ 就診時(shí)為孕20+6周以上,錯(cuò)過血清學(xué)篩查最佳時(shí)間,但要求評(píng)估21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)者。 

【慎用人群】

早、中孕期產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn); 

☆ 預(yù)產(chǎn)期年齡≥35歲;

☆ 重度肥胖(體重指數(shù)>40);

☆ 通過體外受精——胚胎移植方式受孕;

☆ 有染色體異常胎兒分娩史,但除外夫婦染色體異常的情形;

☆ 雙胎妊娠或雙胎妊娠過程中出現(xiàn)減胎、胎停育情況;

☆ 醫(yī)生認(rèn)為有明顯影響結(jié)果準(zhǔn)確性的其他情形。

【臨床試驗(yàn)結(jié)果 】

案例一:

      博奧晶典與南京市婦幼保健院合作開發(fā)的胎兒游離DNA富集方法可用于NIPT的檢測(cè)?;仡櫺缘貙?duì)1415份孕婦外周血血漿樣品進(jìn)行了胎兒游離DNA富集,將結(jié)果與最初的NIPT結(jié)果進(jìn)行比較,結(jié)果表明胎兒DNA 濃度由11.3±4.2%提高到22.6±6.6%,實(shí)驗(yàn)失敗率顯著降低(0.1%對(duì)0.7%,P<0.01)。此外,在45.5%的假陰性病例中,采用胎兒濃度富集的新方法成功檢測(cè)到胎兒三體[1]。 

富集前后胎兒游離DNA濃度的比較 

案例二:

      通過與重慶第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院、美國(guó)加州大學(xué)圣地亞哥分校等單位合作,分析2015年-2016年期間190,277例孕婦 的血漿樣本,結(jié)果顯示對(duì) 21- 三體、18- 三體、13- 三體的檢測(cè)靈敏度和特異性分別為99.61%和99.91%,復(fù)合陽(yáng)性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值分別為89.74%和99.99%。這是半導(dǎo)體測(cè)序技術(shù)在胎兒游離 DNA 應(yīng)用中的首次大規(guī)模臨床研究[2]。 

1438例三體樣本無創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)(NIPT)的表現(xiàn)


【試劑盒性能參數(shù)】


【適用儀器】


【參考文獻(xiàn)】

[1] Ping Hu et al., An enrichment method to increase cell-free fetal DNA fraction and significantly reduce false negatives and test failures for non-invasive prenatal screening: a feasibility study[J]. Journal of Translational Medicine, (2019) 17:124.
[2] Hu H, Liu H, Peng C, et al. Clinical Experience of Non-Invasive Prenatal Chromosomal Aneuploidy Testing in 190,277 Patient Samples[J]. Current Molecular Medicine, 2016, 16(8):759-766. 




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