? ? ? ? 近期，由北京博奧晶典生物技術(shù)有限公司支持的mRNA測(cè)序文章發(fā)表在Nature子刊Nature Communications上，揭秘腫瘤免疫治療PD-1的阻礙，為解決iRFA后殘留的腫瘤提供了一種新的解決方案。下面跟小編一起，了解此篇文章的實(shí)驗(yàn)原理，實(shí)驗(yàn)思路和研究結(jié)果。
? ? ? ? 射頻消融治療(RFA)會(huì)促進(jìn)腫瘤發(fā)生抗原特異性的T細(xì)胞響應(yīng)，并在臨床前環(huán)境中增強(qiáng)免疫治療的效果。蘇州大學(xué)吳教授和中南大學(xué)湘雅醫(yī)院廖主任合作證明了不完全的RFA (iRFA)導(dǎo)致的殘余腫瘤與結(jié)腸直腸癌轉(zhuǎn)移(CRCLM)患者的早期轉(zhuǎn)移和較差的生存率相關(guān)。本研究利用小鼠模型證明了iRFA會(huì)促進(jìn)腫瘤的發(fā)展并阻礙PD -1治療的效果。免疫分析結(jié)果表明，iRFA主要通過骨髓抑制細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生持續(xù)的局部炎癥反應(yīng)，從而抑制腫瘤T細(xì)胞的功能。機(jī)制研究表明，源于腫瘤細(xì)胞的CCL2會(huì)顯著影響單核細(xì)胞和腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAMs)在腫瘤的積累。而TAMs與腫瘤細(xì)胞的相互作用會(huì)增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生CCL2的能力。研究也發(fā)現(xiàn)在注射CCR2拮抗劑或腫瘤細(xì)胞不再表達(dá)CCL2后會(huì)增強(qiáng)PD-1阻斷劑的抗腫瘤活性，因此這一研究也為解決iRFA后殘留的腫瘤提供了一種新的解決方案。
圖1?腫瘤殘余細(xì)胞與TAMs相互作用的示意圖
參考文獻(xiàn)：[1]Shi Liangrong,Wang Junjun,Ding Nianhua et al. Inflammation induced by incomplete radiofrequency ablation accelerates tumor progression and hinders PD-1 immunotherapy.[J] .Nat Commun,2019, 10: 5421.
博奧晶典RNA檢測(cè)平臺(tái)介紹
? ? ? ? 博奧晶典自2002年開始提供RNA檢測(cè)服務(wù)以來，目前已為超過460家單位提供了科研服務(wù)，RNA檢測(cè)平臺(tái)支持發(fā)表文章940余篇，影響因子超過3800分，目前可提供RNA測(cè)序和芯片兩種平臺(tái)。博奧晶典科研服務(wù)事業(yè)部擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)，一直以顧客為中心，以堅(jiān)持科技領(lǐng)先、服務(wù)完善、注重細(xì)節(jié)、質(zhì)量穩(wěn)定為基本點(diǎn)，提供創(chuàng)新、完善的整體解決方案。
