【檢測(cè)內(nèi)容】
覆蓋人類所有基因的外顯子編碼區(qū)，可檢測(cè)單堿基突變和小的插入缺失突變，不包括外顯子缺失重復(fù)、動(dòng)態(tài)突變和染色體易位檢測(cè)等
【檢測(cè)方法】
高通量測(cè)序
【樣本要求】
*樣本類型為靜脈血。取量為成人≥5mL；兒童≥2mL。保存條件為2-8℃。運(yùn)輸選用生物冰袋（2-8℃）/72h。容器選擇在EDTA抗凝管內(nèi)。
*樣本類型為干血斑。取量為8個(gè)8mm血斑。保存條件為常溫。運(yùn)輸選用常溫/7d。容器選擇在采血卡內(nèi)。
*樣本類型為組織。取量為黃豆大小。保存條件為-80 ℃。運(yùn)輸選用RNAlater保存，常溫/72h；干冰/72h。容器選擇在EP管內(nèi)。
【報(bào)告周期】
20工作日，致病變異位點(diǎn)如需一代測(cè)序法驗(yàn)證，另加6工作日。
【臨床應(yīng)用簡述】
a.輔助診斷：尋找單基因遺傳病患者的致病原因，輔助臨床診斷；
b.生育指導(dǎo)：為有家族史或已生育過患兒的夫婦提供生育指導(dǎo)；
c.疾病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：對(duì)有家族史的高危人群進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，提供早期干預(yù)方案，降低患病風(fēng)險(xiǎn)；
d. 科研需求：在罕見病家系研究中發(fā)現(xiàn)新的致病基因。
